화이자, 모더나, 아스트라제네카 백신의 차이

화이자, 모더나, 아스트라제네카 백신의 차이점

코로나19 바이러스로 국내에서 접종이 진행된 화이자 백신, 모더나 백신, 아스트라제네카 백신의 특징과 효과, 부작용, 접종간격과 횟수 등에 대해 정리했습니다.

백신의 특징

▣ 화이자와 모더나는 "mRNA 백신"

이 두 백신은 유전물질인 메신저 RNA를 써서 메신저 RNA 백신 혹은 머리글자를 따서 mRNA 백신이라고 합니다. 신종 코로나 바이러스가 세포에 감염할 때의 발판이 되는 스파이크 단백질을 만들기 위한 유전정보를 포함한 물질, 'mRNA'를 투여하는 구조입니다.

 

'mRNA'는 말하자면 설계도와 같은 것으로 체내의 세포에 의해 스파이크 단백질이 만들어지고, 그 후 면역체계가 작용하여 바이러스를 공격하는 항체를 만들도록 촉진합니다. 실제 바이러스는 사용하지 않으며, 백신을 접종하여 코로나19 바이러스에 감염될 수는 없습니다.

 

▣ 아스트라제네카는 '바이러스 벡터 백신'

아스트라제네카 백신은 바이러스 벡터 백신이라는 종류로 바이러스 표면에 있는 스파이크라고 불리는 돌기부분의 단백질을 만드는 유전자를 무해한 다른 바이러스에 삽입하여 그 바이러스마다 투여합니다. 그러면 사람의 세포에 무해한 바이러스가 감염되어 신종 코로나 바이러스와 같은 스파이크 단백질이 만들어지게 되고, 그것을 받아 면역의 작용으로 항체가 만들어집니다. 실제 바이러스는 사용하지 않으며, 백신을 접종하여 코로나19 바이러스에 감염될 수는 없습니다.

 

 

 

 

발병 예방과 변이 바이러스에 대한 효과

발병을 막는 효과와 변이 바이러스에 대한 효과는 다음과 같습니다.

	화이자	모더나	아스트라제네카
발병예방 효과	95% (임상시험의 결과를 정리한 논문)	94.1% (임상시험의 결과를 정리한 논문)	70.4% (영국과 브라질 등에서 실시된 임상시험 결과를 정리한 논문의 평균)
변이 바이러스에 대한 효과	· 영국에서 확인된 '알파 변이' →93.7％ · 인도에서 확인된 '델타 변이' →88.0％	· 영국에서 확인된 '알파 변이' →효과에 뚜렷한 변화 없음 · 남아공에서 확인된 '베타 변이' →항체작용을 나타내는 값이 약 6분의 1로 떨어짐 · 브라질에서 퍼진 '감마 변이' →항체작용을 나타내는 값이 3분의 1로 떨어짐 회사 "항체 작용을 나타내는 수치는 어떤 변이 바이러스도 백신으로 필요한 수준은 상회했다."	● 영국에서 확인된 '알파 변이' → 유효성 70.4% ■ 남아공에서 확인된 변이 바이러스 →10.4%  ▼ 브라질에 퍼진 변이 바이러스 →항체작용을 나타내는 값은 일정정도 떨어지지만 효과는 있다   ▽ '알파 변이' →74.5％ ▽인도에서 확인된 '델타 변이' →67.0％ ※ ●■▼ 등은 각각 다른 논문에 의한 것임을 나타냅니다

 

 

백신 부작용과 접종간격·횟수

각 백신의 부작용이나 접종 횟수와 간격 등은 다음과 같습니다.

	화이자	모더나	아스트라제네카
부작용	[통증] 1회 92.6% 2차 89.5% [불쾌감] 1차 23.2% 2차 68.9% [두통] 1차 21.4% 2차 53.1% [가려움] 1회차 8.0% 2차 11.9% [38도 이상의 발열] 1차 0.9% 2차 21.3% (※ 2021년 7월 21일에 전문부회에서 제시된 일본후생노동성 연구반 자료)	[통증] 1회 87.5% 2차 89.7% [불쾌감] 1차 27.5% 2차 86.1% [두통] 1차 17.7% 2차 67.4% [가려움] 1차 5.2% 2차 13.5% [38도 이상의 발열] 1회차 2.1% 2차 61.8% (※ 2021년 7월 21일에 전문부회에서 제시된 일본후생노동성 연구반 자료)	[피로] 1차 49.6% 2차 26.8% [두통] 1회 48.6% 2차 26.7% [근육통] 1차 40.3% 2차 18.9% [38도 이상의 발열] 1차 7.1% 2차 1.2% (※ 백신 첨부문서)
접종 횟수와 간격	· 접종횟수 : 2회 · 접종간격 : 3주	· 접종횟수 : 2회 · 접종간격 : 4주	· 접종횟수 : 2회 · 접종간격 : 4주~12주 (8주 이상 두는 것이 바람직)

 

 

아스트라제네카 AZ 백신과 혈전

아스트라제네카 백신에 대해서는 2021년 3월 EU=유럽연합 의약품 규제당국 등으로부터 접종 후 핏덩어리, '혈전' 등이 확인된 사례가 보고됐고, 독일과 프랑스 등 유럽 각국에서 예방적 조치로 일시적으로 접종보류 등의 움직임이 나왔습니다.

2021년 4월 7일에 공표된 EMA=유럽의약품청의 조사결과에 따르면 접종 후 혈전이 발생한 경우의 대부분은 접종 후 2주 이내인 60세 미만의 여성에게 보고되고 있다고 합니다. 백신의 면역반응이 관련되어 있을 가능성은 있지만 극히 드물기 때문에 신종 코로나 바이러스에 감염될 위험을 감안할때 접종하는 이익이 더 높다고 하고 있습니다.

또한 영국 규제당국은 2021년 7월 21일까지 영국 내에서 이 백신을 1회 접종한 사람이 2470만명, 2회 접종한 사람이 2320만명이며 이 중 혈소판 감소에 따른 혈전증이 411명, 그리고 73명이 사망했다고 보고하고 있습니다.

혈전이 일어나는 빈도는 접종 100만 회당 14.9회라고 되어 있습니다. 혈전은 젊은 세대가 더 빈도가 높으며, 영국 정부는 2021년 4월 7일 해당시점의 데이터를 토대로 30세 미만은 다른 백신 접종을 권장한다고 발표하였으며, 이후 2021년 5월 7일에는 예방적 조치로 대상을 10세 올리고 40세 미만에게는 타사의 백신접종을 권장한다고 발표하였습니다.

WHO=세계 보건기구는 2021년 4월 16일의 성명에서, 감염이 계속되는 나라에서는 백신을 접종하는 메리트는 리스크를 훨씬 웃돈다고 한 다음, 각국은 감염상황이나 다른 백신을 사용할 수 있는지에 대한 사정을 고려해 판단해야 한다고 하고 있습니다.

 

 

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